Pacienții din România așteaptă mai mult de trei ani pentru medicamente compensate
Conform raportului EFPIA „Patients W.A.I.T. 2025”, prezentat joi de Asociația Română a Producătorilor Internaționali de Medicamente (ARPIM), pacienții români trebuie să aștepte în medie peste trei ani pentru a primi medicamente inovatoare aprobate la nivel european și compensate prin sistemul public de sănătate. Această situație afectează grav calitatea vieții și sănătatea pacienților, conform datelor prezentate de ARPIM.
👉 România, cu cea mai mică cheltuială publică pe cap de locuitor
Raportul arată că România are cea mai mică cheltuială publică netă cu medicamentele pe cap de locuitor din Europa, precum și cel mai lung timp de așteptare pentru accesul la tratamentele noi, cu consecințe vizibile precum agravarea bolilor și costuri crescute pentru sistemul de sănătate.
Până la începutul anului 2026, din cele 168 de medicamente inovatoare aprobate la nivel european în intervalul 2021-2024, doar 28 erau compensate în România. Ioana Bianchi, director Relații Externe ARPIM, a declarat: „Datele raportului W.A.I.T. 2025 arată, încă o dată, că România rămâne în coada Uniunii Europene în ceea ce privește accesul pacienților la medicamente inovatoare, ocupând de această dată ultimul loc.”
👉 Problemele persistente de acces și propunerile pentru soluții
Reprezentanții organizațiilor de pacienți avertizează asupra impactului acestor întârzieri, menționând că așteptarea de 1.110 zile afectează în mod special pacienții cu afecțiuni grave, precum cancerul sau bolile rare. Rozalina Lăpădatu, președinte APAA, subliniază că „pacienții români nu cer tratament preferențial, ci aceleași șanse și aceleași drepturi de care beneficiază ceilalți cetățeni europeni.”
ARPIM menționează că întârzierile în accesul la medicamente se datorează și nivelului redus al investițiilor în sănătate. România alocă aproximativ 1.354 euro pe cap de locuitor pentru sănătate, mult sub media altor țări europene. Radu Rășinar, președinte ARPIM, a adăugat că este necesar un dialog strategic cu autoritățile pentru a îmbunătăți accesul pacienților la inovație.
