Cercetătorii de la Harvard descoperă mecanismul unei noi clase de antivirale împotriva virusului herpes

O echipă de oameni de știință de la Harvard Medical School face pași importanți în dezvoltarea unor antivirale noi, menite să combată virusuri rezistente la tratamentele actuale. Studiul recent explică în detaliu modul de acțiune al unei clase emergente de medicamente antivirale, cu potențial de a oferi opțiuni noi în tratarea infecțiilor dificile provocate de virusuri, transmite news.ro.

👉 Caracteristicile inhibiției complexului helicază-primază de către noile medicamente

Potrivit cercetătorilor, noile medicamente fac parte din clasa inhibitori ai complexului helicază-primază (HPI) și au fost studiate pentru prima dată în detaliu. Echipa coordonată de Jonathan Abraham, specialist în boli infecțioase la Brigham and Women’s Hospital și conferențiar la Harvard Medical School, a identificat mecanismul prin care aceste medicamente blochează replicarea virusului herpes simplex (HSV), în special tulpinile rezistente la tratamentele convenționale.

Acest progres oferă perspective promițătoare pentru dezvoltarea unor terapii noi împotriva herpesvirusurilor și a altor virusuri cu ADN, o necesitate majoră în cazul pacienților cu imunitate scăzută care pot dezvolta infecții rezistente. În prezent, unele molecule din această clasă sunt testate în studii clinice în Statele Unite, iar una a fost deja aprobată în Japonia.

👉 Metode moderne de investigare a structurii și activității antivirale HPI

Cercetătorii au utilizat o combinație de biologie structurală și imagistică, în special microscopia crioelectronică (crio-ME), pentru a vizualiza pentru prima oară structura complexului helicază-primază al HSV-1 sub acțiunea inhibitorilor HPI. Aceste enzime virale sunt de obicei mobile și dificil de analizat, însă medicamentele au reușit să le blocheze într-o conformație stabilă, evidențiind mecanismul lor de inhibare.

Mai mult, pentru a observa activitatea în timp real, s-a folosit tehnica „pensete optice”, care a permis monitorizarea desfășurării ADN-ului viral de către helicază și oprirea acestei activități după aplicarea inhibitorilor. Studiul arată cum aceste medicamente blochează efectiv „motorul” helicazei, oprind replicarea virală.