O nouă strategie împotriva obezității dezvăluită de cercetătorii endocrinologi la UEGW 2024

O nouă strategie împotriva obezității dezvăluită de cercetătorii endocrinologi la UEGW 2024

Cercetătorii endocrinologi au anunțat o abordare inovatoare în lupta împotriva obezității, fixându-se pe inhibarea absorției grăsimilor în intestinul subțire. Aceasta descoperire a fost prezentată în cadrul Săptămânii Europene a Bolilor Digestive (UEGW 2024), desfășurată între 12 și 15 octombrie la Viena, Austria.

Noua metodă implică utilizarea unui sistem avansat de nanoparticule, destinat livrării directe a moleculelor terapeutice în tractul digestiv, având un potențial semnificativ în prevenirea obezității provocate de alimentație. Studiul se axează pe enzima Sterol O-acyltransferaza 2 (SOAT2), care are un rol crucial în absorția grăsimilor. Prin inhibarea acestei enzime, cercetătorii propun o terapie promițătoare pentru a reduce absorția grăsimilor, ceea ce poate contribui la prevenirea obezității.

Deși s-au realizat numeroase studii în domeniul metabolismului grăsimilor, găsirea unor inhibitori eficienți ai absorției intestinale a acizilor grași a fost o provocare. Majoritatea metodelor existente se concentrează pe reducerea aportului de grăsimi din dietă, însă noua strategie se îndreaptă direct către procesul de absorbție a acestora, a subliniat un reprezentant al echipei de cercetare.

Cercetătorii au dezvoltat un sistem inovativ de administrare ce utilizează nanoparticule, formate dintr-un nucleu de polimer acoperit cu o peliculă protectoare. Acest sistem este conceput pentru a transporta eficient ARN interferent mic (siARN) în intestinul subțire, având rolul de a reduce expresia SOAT2 și, implicit, de a inhiba absorția grăsimilor. În teste pe modele de șoareci, animalele tratate cu terapia pe bază de nanoparticule au absorbit o cantitate mai mică de grăsimi, reușind să evite obezitatea chiar și în condițiile unei diete bogate în grăsimi.

De asemenea, studiul a elucidat mecanismul prin care SOAT2 reglează această absorbție. Inhibarea SOAT2 în intestinul subțire duce la degradarea CD36, o proteină esențială pentru transportul grăsimilor. Acest proces implică atât stres celular, cât și activarea E3 ligazei RNF5, o enzimă care facilitează degradarea CD36.

Cercetările anterioare indicau că blocarea SOAT2 la nivel hepatic era legată de acumularea de grăsimi în ficat. În schimb, noua abordare vizează exclusiv intestinul, evitând acest risc, și oferind un tratament mai sigur pentru obezitate. Specialiștii subliniază importanța acestui aspect, având în vedere că blocarea SOAT2 în ficat poate genera probleme suplimentare.

Următorii pași pentru echipa de cercetare includ testarea sistemului de nanoparticule pe modele animale mai mari pentru a confirma eficiența și siguranța acestei terapii în vederea utilizării potențiale la oameni.