Acțiunile Novo Nordisk nu sunt afectate de raportul Harvard despre medicamentele de slăbit

Acțiunile Novo Nordisk nu sunt afectate de raportul Harvard despre medicamentele de slăbit

Investitorii Novo Nordisk nu au fost influențați de un studiu critic realizat de Harvard, care sugerează o legătură între medicamentele de slăbit și o afecțiune rară a ochilor, relatează CNBC.

Studiul, condus de Harvard Medical School, a indicat că semaglutida, componentă a medicamentelor de slăbit precum Ozempic și Wegovy ale Novo Nordisk, ar putea fi asociată cu un risc crescut de neuropatie optică ischemică anterioară non-arteritică (NAION). Această afecțiune ar putea duce la pierderea vederii la un ochi pentru pacienții cu diabet de tip 2 sau obezitate care primesc semaglutidă.

Cu toate acestea, analiștii financiari au afirmat că rezultatele studiului nu sunt îngrijorătoare. Emmanuel Papadakis, un analist de la Deutsche Bank, a subliniat că dovezile sunt de calitate "foarte scăzută" și marjele de eroare sunt largi. Potrivit lui Papadakis, cel mai grav scenariu ar fi o actualizare a secțiunii de avertizare pe eticheta medicamentelor, ceea ce nu ar schimba semnificativ situația.

Reacțiile pieței au fost minime; acțiunile Novo Nordisk au înregistrat o mică fluctuație joi, scăzând inițial, dar revenind la o ușoară creștere de 0,1% în cursul zilei.

Reprezentanții Novo Nordisk au subliniat că NAION nu este listată ca reacție adversă pe etichetele aprobate pentru medicamentele pe bază de semaglutidă, adăugând că studiul de la Harvard a avut "limitări metodologice semnificative," inclusiv un număr mic de pacienți incluși.

Cercetarea a arătat că pacienții cu diabet de tip 2 sau obezitate care au primit semaglutidă aveau un risc mai mare de a fi diagnosticați cu NAION, comparativ cu cei care nu au primit acest tratament.

Popularitatea tratamentelor de succes Novo Nordisk a făcut ca aceasta să devină cea mai valoroasă companie din Europa, cu o evaluare care depășește produsul intern brut al Danemarcei din anul trecut. Wegovy, una dintre terapiile de semaglutidă, a fost aprobată de FDA în martie pentru reducerea riscului de boli cardiovasculare, de asemenea având beneficii pentru sănătate dincolo de pierderea în greutate și controlul nivelului de zahăr din sânge.

Cu toate acestea, unele voci critică medicamentele după rapoarte conform cărora pacienții au experimentat paralizie gastrică și gânduri suicidare. Un alt studiu de la Universitatea British Columbia a indicat un risc crescut de obstrucție intestinală și pancreatită.

Etichetele medicamentelor deja avertizează despre pancreatită și anumite tipuri de obstrucție intestinală. Modificările de vedere sunt menționate și ele ca posibile efecte secundare pentru Ozempic și Wegovy.

Studiul american, publicat miercuri, include date de la 16.827 de pacienți, colectate din decembrie 2017 până în noiembrie anul trecut. Cercetătorii subliniază nevoia de studii suplimentare pentru a stabili cu certitudine dacă semaglutida cauzează NAION.