Rebeca a primit un transplant renal după o boală rară și gravă
O tânără de 18 ani, pe nume Rebeca, diagnosticată cu o formă rară și severă de sindrom hemolitic-uremic, a beneficiat recent de un transplant de rinichi, potrivit ziaruldeiasi.ro. La început, ea a ajuns la spitalul din Târgu Neamț acuzând episoade severe de vărsături și, ulterior, a fost transferată la Spitalul de Copii „Sf. Maria” din Iași, unde medicii au confirmat diagnosticul. De atunci, Rebeca a depins de dializă, fiind nevoie de tratament pentru a-și păstra viața.
Medicul Prof.dr. Covic explică că sistemul complement joacă un rol crucial în apărarea organismului împotriva bacteriilor și celulelor tumorale. El adaugă că, în mod normal, acest sistem este benefic, dar când se activează necontrolat, devine foarte dăunător pentru propriul organism, distrugând țesuturi, așa cum s-a întâmplat în cazul tinerei. Potrivit medicului, tratamentul cu anticorp monoclonal, care țintește o componentă a sistemului complement, trebuie administrat regulat, o dată la două săptămâni sau o lună, pentru a preveni reapariția bolii. El subliniază că acest tratament trebuie continuat pe viață, iar combinația cu medicamente imunosupresoare după transplant crește riscul unor infecții grave.
Surse medicale citate de site-ul local, precum noteaza ziaruldeiasi.ro, menționează că astfel de cazuri sunt rare. Conf. Univ. Dr. Iuliana-Magdalena Starcea, medicul care a coordonat îngrijirea Rebecăi în secția de Nefrologie Pediatrică de la „Sf. Maria”, atrage atenția asupra faptului că situația acestei tinere reflectă o problemă mai largă. Deși sindromul hemolitic-uremic este o boală rară, în ultimii cinci ani, în Iași s-au înregistrat cel mai mare număr de cazuri din țară, respectiv 93 de pacienți, dintre care 39 au avut forme autoimune rare, asociate cu dereglări ale sistemului complement.
Medicul precizează că, de obicei, cazurile sunt depistate în timp util și pacientii beneficiază de tratamente conforme standardelor internaționale, inclusiv anticorpi monoclonali care opresc mecanismul autoimun ce poate distruge organele. Tot ea subliniază că situația Rebecăi a fost agravată de o insuficiență renală preexistentă, nediagnosticată anterior, ceea ce a dus la deteriorarea ireversibilă a rinichilor. În ciuda tratamentului, deteriorarea a fost irecuperabilă, amintind că pacienții dacă sunt diagnosticați la timp pot evita dializa, folosind terapii inovatoare.
Specialista accentuează faptul că, în momentul realizării transplantului, starea tinerei era relativ stabilizată, după o perioadă de tratament specific. Cu toate acestea, dr. Starcea subliniază că evoluția a fost dificilă din cauza actiunii bolii asupra unor rinichi deja subdezvoltati și disfuncționali. Potrivit acesteia, sindromul hemolitic-uremic se manifestă adesea brusc, prin simptome digestive precum vărsături și diaree cu sânge, ceea ce duce de multe ori la accelerarea diagnosticului.
Boala poate avea mai multe forme de manifestare, iar tratamentul diferă de la caz la caz. În unele situații, boala se manifestă cu anticorpi împotriva factorilor de complement, caz în care se recomandă terapie imunosupresoare pe o perioadă limitată, posibil după care tratamentul poate fi oprit, dar pacientul trebuie monitorizat atent. Medicul atrage atenția că dacă boala este declanșată de factorii infectioși sau imunologici, după tratament, terapia poate fi întreruptă și evoluția urmărită atent.
Rebeca a fost internată pentru tratament intens de aproape doi ani, fiind supusă dializei. În ultimul timp, însă, starea ei s-a stabilizat, astfel încât a fost considerată candidat pentru transplant. Acest caz scoate în evidență complexitatea gestionării sindromului hemolitic-uremic, o boală acută, dar cu posibilități de tratament inovatoare în cadrul unităților medicale din Iași.
Distribuie aceasta stire pe social media sau mail
