Un nou gel contraceptiv pentru bărbați, cu acțiune rapidă
Un gel contraceptiv masculin, care combină doi hormoni – acetat de segesteron (cunoscut ca Nestorone) și testosteron, a demonstrat că poate suprima producția de spermă mai rapid decât alte metode hormonale similare aflate în faza de teste, conform unui nou studiu. Rezultatele au fost dezvăluite la RNDO 2024, reuniunea anuală a Societății Endocrine din Boston.
Studiul, care se află în faza 2b, a fost realizat pe un grup de 222 de bărbați, fiecare urmând tratamentul zilnic cu gelul contraceptiv pentru cel puțin 3 săptămâni. Gelul conținea 8 miligrame (mg) de acetat de segesteron și 74 mg de testosteron. Acetat de segesteron este cunoscut ca un component al inelului contraceptiv vaginal Annovera. Participanții au aplicat gelul pe fiecare omoplat în fiecare zi.
La începutul studiului, cercetătorii au măsurat producția de spermatozoizi, efectuând teste la intervale de 4 săptămâni. Pragul de eficiență pentru contracepție a fost stabilit la 1 milion sau mai puțini spermatozoizi pe mililitru de material seminal, potrivit dr. Blithe. Majoritatea bărbaților (86%) au atins această valoare de spermatozoizi până în săptămâna 15, conform rapoartelor cercetătorilor.
Pentru aceștia, producția de spermă a fost suprimată în medie în mai puțin de 8 săptămâni de tratament cu segesteron-testosteron. Dr. Blithe a subliniat că studiile anterioare privind contraceptivele hormonale masculine administrate prin injecții au arătat un timp mediu de supresie a spermei între 9 și 15 săptămâni. În cazul tratamentului doar cu testosteron, timpul mediu de supresie a spermatozoizilor este de 15 săptămâni, însă adăugarea de acetat de segesteron reduce acest timp și necesită o doză mai mică de testosteron pentru a obține aceeași suprimare a spermei.
Tratamentul zilnic cu gel de segesteron-testosteron menține nivelurile de testosteron din sânge în intervalul fiziologic, necesar pentru a susține funcția sexuală normală și alte activități dependente de androgeni. Etapa de suprimare a spermei în studiul internațional de faza 2b este încheiată. Studiul continua să exploreze eficacitatea, siguranța, acceptabilitatea și reversibilitatea după întreruperea tratamentului.
Distribuie aceasta stire pe social media sau mail