Un nou test de sânge accelerează diagnosticarea sclerozei laterale amiotrofice cu 97% precizie
O analiză de sânge bazată pe microARN ar putea revoluționa diagnosticarea sclerozei laterale amiotrofice (SLA), oferind rezultate rapide și precise, informează news.ro. Această boală neurodegenerativă are un diagnostic dificil, iar noua metodă ar putea reduce drastic timpul de confirmare a afecțiunii, facilitând astfel intervenția medicală timpurie.
👉 Testul rapid folosește microARN pentru identificarea precisă a SLA
Conform cercetătorilor de la Brain Chemistry Labs, o organizație non-profit din SUA, noul test sanguin bazează analiza pe 788 de probe recoltate de la 393 de pacienți cu SLA și un grup de control format din 395 de persoane sănătoase, cu vârste și sexe comparabile. Testul reușește să detecteze boala cu o acuratețe de 97% dintr-o singură recoltare, permițând totodată și excluderea pacienților care nu suferă de această afecțiune.
Metoda se sprijină pe analiza microARN (miARN), secvențe scurte genetice implicate în reglarea sintezei proteinelor, un aspect inovator în diagnosticarea precoce a bolii. Potrivit autorilor, această tehnică poate identifica atât formele moștenite, care reprezintă aproximativ 10% dintre cazuri, cât și cele sporadice, ce constituie majoritatea, fără antecedente familiale cunoscute.
👉 Impactul întârziatului diagnostic asupra evoluției SLA și perspectivele oferite
Scleroza laterală amiotrofică este o boală ce provoacă distrugerea neuronilor motori superiori și inferiori, conducând la slăbiciune musculară progresivă și paralizie, având un impact grav asupra pacientului, cu o durată medie de viață între doi și cinci ani după apariția simptomelor. Deși este o afecțiune rară, cu o incidență de 1,6 cazuri la 100.000 adulți, în Statele Unite există circa 30.000 de persoane diagnosticate.
Dr. Rachael Dunlop, primul autor al studiului publicat în Molecular Neurobiology, subliniază că o întârziere de un an în stabilirea diagnosticului este „pur și simplu inacceptabilă” pentru o boală cu o evoluție atât de rapidă. Noul test ar putea permite inițierea tratamentului într-o fază timpurie, crescând șansele de gestionare a bolii. Echipa de cercetare caută în prezent parteneri comerciali pentru a face testul disponibil pe piață, rezultatele fiind prezentate recent la International Symposium on ALS/MND din Statele Unite, cea mai importantă conferință mondială dedicată acestei patologii.