Rebeca a primit un transplant renal la Iași după o boală rară și gravă
Rebeca a primit un transplant renal la Iași după o boală rară și gravă
Rebeca, o tânără în vârstă de 18 ani, a trecut prin momente dificile din cauza sindromului hemolitic-uremic, o boală rară și gravă care i-a distrus treptat rinichii și i-a pus viața în pericol, potrivit ziaruldeiasi.ro. Tânăra a fost diagnosticată în urmă cu peste un an și două luni, după ce a ajuns la spitalul din Târgu Neamț acuzând episoade severe de vărsături. Ulterior, a fost transferată la Spitalul de copii „Sf. Maria” din Iași, unde medicii au confirmat diagnosticul și de atunci a depins de dializă.
Conform medicului prof. dr. Covic, sistemul complement joacă un rol esențial în apărarea organismului împotriva bacteriilor și celulelor tumorale, însă atunci când se activează necontrolat, devine extrem de nociv. Acest lucru s-a întâmplat în cazul Rebecăi, care a fost tratată cu anticorpi monoclonali, o terapie specializată menită să țintească componenta sistemului complement. Medicul mai explică că tratamentul trebuie administrat regulat, la intervale de două săptămâni sau o lună, și trebuie continuat pe tot parcursul vieții, în condițiile în care combinația cu medicamentele imunosupresoare după transplant crește riscul de infecții grave.
Notează potrivit datelor de la Spitalul „Sf. Maria”, majoritatea cazurilor de sindrom hemolitic-uremic din Iași, unde au fost înregistrate cele mai multe cazuri din țară în ultimii cinci ani, au fost depistate la timp și tratate corespunzător, inclusiv cu anticorpi monoclonali, fiind o problemă medicală de amploare, menționează conf. univ. dr. Iuliana-Magdalena Starcea. Aceasta coordonează îngrijirea Rebecăi și subliniază că situația ei reflectă modul complex de evoluție a acestei boli.
Medicul explică că forma de boală a Rebecăi s-a complicat din cauza unei insuficiente renale preexistente nediagnosticate, care a dus la deteriorarea ireversibilă a rinichilor, făcând imposibilă recuperarea lor, în ciuda tratamentelor. De aceea, majoritatea copiilor diagnosticati în timp pot evita dializa, dacă beneficiază de tratamente moderne disponibile în spital.
Ea mai precizează că, în momentul efectuării evaluării pentru transplant, starea Rebecăi era stabilă, fiind recent supusă unui tratament specific. Totuși, procesul a fost dificil, din cauza efectelor bolii asupra unor rinichi deja subdezvoltati și disfuncționali. Potrivit conf. univ. dr. Starcea, boala poate avea mai multe forme de manifestare, iar tratamentul variază în funcție de caz: unele forme necesită tratament cu anticorpi pentru o perioadă limitată, după care pacienții pot fi monitorizați atent și întrerupe tratamentul.
Această boală debutează, de obicei, brusc, cu simptome digestive precum vărsături și diaree cu sânge. La copii mici, riscul de deshidratare severă este crescut, iar la cei mai mari sau adulți, boala poate duce la hipertensiune severă, accidente vasculare cerebrale sau alte complicații, notează medicul. În cazul Rebecăi, scăderea urinei și semnele de afectare renală au fost indicii importante care au condus la diagnostic.
Potrivit sursei enumerate, analizele de sânge au arătat distrugerea globulelor roșii și scăderea trombocitelor, ceea ce a dus la probleme majore de coagulare și afectarea altor organe. În ciuda complicațiilor, starea pacientei s-a stabilizat recent, iar aceasta a beneficiat de un transplant renal reușit, fiind o veste bună pentru ea și familia sa.
