
Cercetările recente asupra sindromului Klinefelter oferă speranțe în tratarea infertilității la bărbați
Sindromul Klinefelter este o afecțiune genetică specifică sexului masculin care se caracterizează prin prezența unui cromozom X în plus. Astfel, bărbații afectați de această condiție au o configurație genetică de tip XXY, în loc de standardul XY. Această anomalie apare în mod aleatoriu în timpul formării spermatozoizilor sau ovulelor și nu se moștenește de obicei de la părinți. Cercetări recente efectuate de o echipă de specialiști de la Spitalul Universitar din