Producătorii de medicamente generice din România cer Guvernului să amâne transpunerea directivei UE privind apele reziduale
Producătorii de medicamente generice din România cer Guvernului să amâne transpunerea directivei UE privind apele reziduale
Producătorii de medicamente generice din România solicită Guvernului să nu transpună în legislația națională Directiva Uniunii Europene referitoare la tratarea apelor urbane reziduale. Aceștia avertizează că, dacă legea va fi aplicată, o parte semnificativă dintre medicamentele fabricate ar deveni nesustenabile la prețurile convenite, ceea ce ar conduce la suspendarea producției lor.
Asociația Producătorilor de Medicamente Generice din România a adresat mai multe apeluri către Ministerul Mediului, cerând amânarea adoptării directivei și reevaluarea impactului acesteia asupra aprovizionării cu medicamente generice. Reprezentanții asociației subliniază că, în forma actuală, directiva riscă să afecteze grav securitatea aprovizionării cu medicamente generice, amenințând astfel disponibilitatea unor medicamente esențiale atât pe piața românească, cât și pe cea europeană.
Aceștia explică că medicamentele generice, având prețuri reduse, sunt expuse riscurilor generatoare de costuri suplimentare. În condițiile în care se impun noi taxe, aceste medicamente nu vor mai fi viabile din punct de vedere economic. Directiva propune un sistem de responsabilitate extinsă a producătorului doar pentru sectoarele farmaceutic și cosmetic, în timp ce alte industrii care contribuie la poluarea apelor urbane nu sunt incluse.
Producătorii critică Comisia Europeană pentru că a ignorat costuri esențiale în evaluarea impactului. Conform simulărilor realizate, aproximativ 7% dintre medicamentele generice ar deveni neviabile economic, inclusiv cele considerate critice în tratamente pe termen lung. Acest lucru ar putea determina o oprire a producției pentru a evita pierderile financiare.
