Descoperire revoluționară în lupta împotriva sclerozei laterale amiotrofice
Descoperire revoluționară în lupta împotriva sclerozei laterale amiotrofice
Cercetători canadieni anunță o descoperire importantă
O echipă de cercetători de la Universitatea Western, condusă de dr. Michael Strong, a făcut o descoperire majoră care aduce speranță pentru un potențial tratament al sclerozei laterale amiotrofice (SLA). Boala, cunoscută și sub numele de boala Charcot sau boala Lou Gehrig, este o afecțiune neurodegenerativă care duce la moartea treptată a neuronilor motori, celulele nervoase responsabile de controlul mișcărilor musculare.
În prezent, nu este complet clar cum se declanșează SLA, și nu există un tratament eficient. Boala avansează rapid și are un rezultat terminal, ceea ce face ca descoperirea cercetătorilor canadieni să fie cu atât mai importantă.
Studiul și descoperirea
Studiul echipei de la Universitatea Western, publicat în jurnalul „Brain”, ilustrează modul în care interacțiunile proteice pot preveni moartea celulelor nervoase. Dr. Michael Strong explică: „În calitate de medic, a fost atât de important pentru mine să pot sta de vorbă cu un pacient sau cu familia acestuia și să le spun: <>, a declarat Strong, care și-a dedicat cariera găsirii unui tratament pentru SLA. „Au fost 30 de ani de muncă pentru a ajunge aici; 30 de ani în care am avut grijă de familii și pacienți când tot ce aveam era speranța. Acest lucru ne dă motive să credem că am descoperit o cale spre tratament", a adăugat medicul canadian.
Abordarea inovatoare
Conform cercetărilor, vizând o interacțiune între două proteine prezente în celulele nervoase afectate de SLA, ei pot opri sau inversa evoluția bolii. Echipa a identificat un mecanism precis care permite acest lucru. „Este important faptul că această interacțiune ar putea fi cheia pentru a debloca un tratament nu doar pentru SLA, ci și pentru alte afecțiuni neurologice conexe, cum ar fi demența frontotemporală", a subliniat Strong.
La pacienții cu SLA, o proteina numită TDP-43 este responsabilă pentru formarea de aglomerări anormale în interiorul celulelor, ceea ce provoacă moartea celulară. Echipa canadienă a descoperit o a doua proteină, numită RGNEF, care are funcții opuse lui TDP-43. Descoperirea lor recentă a identificat un fragment specific al proteinei RGNEF, numit NF242, care poate atenua efectele toxice ale proteinei care cauzează SLA.
Rezultate promițătoare în teste
Cercetătorii au arătat că, prin interacțiunea între cele două proteine, toxicitatea proteinei care cauzează SLA este eliminată, reducând semnificativ deteriorarea celulei nervoase și prevenind moartea acesteia. În experimentele pe muștele de fructe, metoda a prelungit semnificativ durata de viață, a îmbunătățit funcțiile motorii și a protejat celulele nervoase de degenerare. În mod similar, la modelele de șoareci, abordarea a dus la creșterea duratei de viață și a mobilității, împreună cu reducerea markerilor de neuroinflamație.
Pașii următori
Acum, echipa și-a stabilit obiectivul de a aduce potențialul tratament la studii clinice pe oameni în următorii cinci ani. Această misiune este sprijinită financiar cu 10 milioane de dolari din partea Fundației Temerty, fonduri destinate accelerării pașilor următori și aducerii acestui tratament pacienților cu SLA.
Descoperirea echipei de la Universitatea Western reprezintă un pas important în lupta contra acestei boli debilitante și oferă o nouă speranță milioanelor de oameni afectați de SLA și alte afecțiuni neurodegenerative.
